domingo, 30 de agosto de 2015

Para hablar de extracción de liquido-liquido primero debemos saber que es una extracción. La extracción es un proceso  en el cual se separa una sustancia que puede ser disuelta en dos disolventes no miscibles entre ellos, con diferente grado de solubilidad y que se encuentran en relación a través de una interfase. 



La separación de un compuesto por extracción se basa en la transferencia selectiva del compuesto desde una mezcla sólida o líquida con otros compuestos hacia una fase líquida (normalmente un disolvente orgánico). El éxito de la técnica depende básicamente de la diferencia de solubilidad en el disolvente de extracción entre el compuesto deseado y los otros compuestos presentes en la mezcla inicial.



En un laboratorio químico, es frecuente utilizar mezclas complejas de diferentes compuestos. Casi siempre que se lleva a cabo una reacción de preparación de un compuesto determinado, es necesario separar este producto de la mezcla de reacción donde puede haber subproductos formados en la reacción, sales u otras impurezas. Así, en el laboratorio químico la separación y la purificación del producto deseado son tan importantes como la optimización de su síntesis, con lo cual, además de mejorar las condiciones de reacción buscando un elevado rendimiento de formación del producto deseado, se tienen que plantear procesos eficientes de separación que permitan una recuperación máxima del producto a partir de la mezcla deYa teniendo en cuenta que es la extracción si podemos empezar hablar netamente  que es la extracción liquido-liquido.

Extracción liquido-liquido

La extracción líquido-líquido es una técnica en que la solución acuosa se coloca en contacto con un segundo solvente orgánico inmiscible con el primer solvente, con el fin de colocarla transferencia de uno o de más de un soluto hacia el segundo solvente.

Se realiza en un embudo de separación o decantación que permite mezclar mediante agitación manual la disolución acuosa que contiene los compuestos a separar con el disolvente orgánico empleado reacción. La extracción es una te las técnicas más útiles para hacerlo.

Proceso de extracción con un embudo de separación o decantación.
La extracción es la separación de alguno de los componentes de una disolución líquida por contacto con otro líquido inmiscible que se disuelve preferentemente a uno de los constituyentes de la disolución original dando lugar a aparición de dos fases líquidas de distintas densidades.

Es la transferencia de una sustancia X desde una "fase líquida A" a otra "fase líquida B", inmiscible con la anterior. El reparto de X entre las fases A y B viene dado por la ecuación de Nernst:
CB(X) / CA(X) = KT

donde CB(X) y CA(X) son las concentraciones de X en B y A respectivamente y KT el coeficiente de reparto, que depende de la temperatura.


En la extracción liquida-liquida la separación se basa en diferencias de estructura molecular. Requiere de al menos una etapa de destilación para recuperar el disolvente. Mientras que un problema se pueda resolver o abordar mediante destilación es mejor realizarlo mendiante ese método y no por extracción liquida-liquida. 

En una operación de extracción líquido-líquido se denomina alimentación a la disolución cuyos componentes se pretende separar, disolvente de extracción al líquido que se va a utilizar para separar el componente deseado, refinado a la alimentación ya tratada y extracto a la disolución con el soluto recuperado.

Ejemplo de extracción liquido-liquido


El método de extracción se utiliza cuando los compuestos no se puedan separar mediante una destilación. Como por ejemplo la separación de una mezcla de isómeros con puntos de ebullición cercanos o la separación de mezclas sensibles al calor.Si una solución de ácido acético en agua se mezcla con un líquido tal como el acetato de etilo y se mantiene agitada, algo del ácido y muy poca agua (relativamente) se extraerá en la fase éster.


Los disolventes clorados como: cloroformo, cloruro de metileno, tetracloruro de carbono quedan siempre en la capa inferior. Disolventes como: éter etílico, acetato de etilo, tolueno, benceno y hexano quedan siempre en la capa superior.


Es evidente que disolventes miscibles con el agua no son útiles para este proceso tales como: acetona, metanol y etanol.


Razones para utilizar extracción liquido-liquido

  • Otros métodos no son factibles: Volatilidades similares o muy pequeñas.
  • Calores de vaporización muy altos.
  • Compuestos sensibles a la elevación de la temperatura.
  • Como sustituto de separaciones químicas.
Aplicación de extracción liquido-liquido

El campo de Aplicación de la extracción líquido-Líquido es muy amplio, no solo coma técnica de separación sino también en otros aspectos de la química analítica. Es por ello, que para conseguir que el proceso extractivo sea satisfactorio, se necesita de una correcta distribución de las fases y condiciones de operación, así como también se debe seguir ciertos criterios de selección del disolvente, tales como su solubilidad en el agua


  • Separación de compuestos inorgánicos como ácido fosfórico, ácido bórico e hidróxido de sodio.
  • Recuperación de compuestos aromáticos.
  • Refinación de aceites lubricantes y disolventes
  • En la extracción de productos que contienen azufre.
  • Obtención de ceras parafínicas
  • Desulfuración de productos petrolíferos
  • Productos farmacéuticos Ejemplo en la obtención de la penicilina
  • Industria alimentaría
  • Obtención de metales costosos, Ej como uranio-vanadio
Las etapas de que consta un proceso de extracción o lavado son las siguientes:
1. Preparación del material.
2. Adición de las fases.
3. Agitación de la mezcla.
4. Separación de las fases.
5. Secado de la fase orgánica.



6. Filtración y eliminación del disolvente.
Elección del disolvente

A la hora de elegir un disolvente para realizar la extracción de un compuesto orgánico disuelto en agua, hay que tener en cuenta que debe cumplir los siguientes requisitos:

- Coeficiente de distribución alto.
- Solventes altamente insolubles.
- Inmiscible en agua
- Fácil de recuperar.
- Diferencias de densidad entre las fases que se forman
- Tensión superficial alta para evitar dispersión de las fases.
-No reacciona con el soluto que se quiere extraer
- Viscosidad, Pv, Pto de congelación bajos para facilitar manejo
- No toxico, no inflamable, barato y de fácil acceso


Equipos de extracción

1.   Aparatos mezcladores: Consisten  generalmente  en  tanques  con dispositivos  apropiados de agitación. Deben proporcionar suficiente superficie de contacto durante un tiempo adecuado para que tenga lugar la transferencia de soluto.
  • Extractores anulares rotatorios:

-Constan de  un  cilindro exterior estacionario, dentro del cual gira un cilindro concéntrico.
-El contacto  liquido-liquido ocurre en el espacio anular entre los dos.
- Este es probablemente el tipo más simple de los extractores agitadores y ha despertado interés en el campo de los procesos con energía atómica por su sencillez  y  porque  promete  corto  tiempo  de  residencia  por  etapa.
- Necesario  en  la  extracción  de  soluciones  muy  radioactivas  para  reducir  al mínimo daños al disolvente




    •  Extractores de disco rotatorio:
    -Inventado en Holanda.
    - Fijados al casco de la torre  hay  varios “anillos estatores” horizontales, tabiques en forma de anillo que dividen el extractor en varios pequeños compartimientos cada uno de altura  Hc.
    - Una  serie  de  discos,   dispuestos  en  un  eje  central  en  cada compartimiento, giran para proporcionar la agitación mecánica. 

    - El líquido ligero es el que se dispersa y la principal interfase liquido-liquido está en la parte superior, pero también puede dispersarse el líquido denso



    2.   COLUMNAS DE EXTRACCIÓN
     – El tipo más corriente de aparato es el de columna, cuya sección viene fijada por los caudales que se deben manejar y cuya altura depende de la separación a conseguir.


    - Lo mismo que en rectificación y absorción, los tipos más importantes de columnas son las de pulverización, de  relleno y de platos.


    3.
       Extractores centrífugos
    • Extractor podbielniak:
    - La rotación es entorno de  un eje horizontal.
    - El cuerpo del extractor es un tambor cilíndrico.

    - Los modelos últimos constan de cilindros concéntricos, perforados con agujeros o hendiduras que sirven para el paso de ambos líquidos.



    • Extractor luwesta: 
      - Gira en torno de un eje vertical
      - Tiene tres etapas reales, de ordinario gira a 3800 r.p.m y su capacidad de flujo se acerca a 1300 galones/hora.
      - Se usa más extensamente en Europa que en Estados Unidos, principalmente en la industria farmacéutica.

    Métodos de extracción liquido-liquido


    En una situación ideal, este tipo de extracción separaría una sustancia de una mezcla después de la equilibración de las fases. Sin embargo, en la práctica esto solo se logra en ocasiones ya que, por una parte, no siempre se consigue la trasferencia total desde un disolvente a otro, y por otra, es frecuente que al intentar separar una mezcla de sustancias, las diferencias en su tendencia a la transferencia sean pequeñas.

     1.        Extracción Simple


    Está formado por una unidad de extracción. En él, el disolvente y la alimentación se ponen juntos en las cantidades que se estimen convenientes y se separan las dos fases formadas.  



    Características del Disolvente de Extracción Ideal
    • Que no sea miscible con el otro disolvente.
    • Que el componente deseado sea más soluble en el disolvente de extracción que en el disolvente original.
    • Que el resto de componentes no sean solubles en el disolvente de extracción.
    • Que sea suficientemente volátil, de manera que se pueda eliminar fácilmente del producto extraído mediante destilación o evaporación.
    • Que no sea tóxico ni inflamable 

     2.      Extracción Líquido-Líquido Múltiple
    • Una mejora del proceso simple consiste en dividir el disolvente en varias partes y tratar la alimentación sucesivamente con cada una de ellas.
    • La extracción del soluto es más completa que en el caso anterior y puede ser llevadas hasta los límites que se deseen aumentando el número de estadios.
    • Este método es el corrientemente usado en el laboratorio.


    3.      Extracción Líquido-Líquido Múltiple Contracorriente

    El método está basado en poner la alimentación, rica en soluto, en contacto con una disolución concentrada de este, o los refinados pobres en contacto con disoluciones tanto más diluidas cuanto menor es la concentración de aquellos.

    4.     Extracción Líquido-Líquido Diferencial en Contracorriente

    El método está basado en la diferencia de densidad de las dos fases que se forman para conseguir la marcha en contracorriente, la fase menos densa se introduce por la sección inferior de una columna de torre y la más pesada por la parte superior.


    5.     Extracción Líquido-Líquido con Reflujo

    Cuando uno de los componentes de la alimentación es parcialmente miscible con el disolvente, solamente él puede ser obtenido puro, apareciendo en la otra fase una mezcla de los dos componentes. El reflujo, que puede ser aplicado a una fase o a las dos simultáneamente tiene por objeto colocara a la fase que se trate en las condiciones más favorables para una mejor separación del componente a extraer.